Ziel
The ribosome is a large ribonucleoprotein particle which translates mRNA to proteins through a sophisticated process that combines high speed and accuracy. It thus plays a central role in protein biosynthesis, translation, which is a fundamental and essential process in all cells. Mitochondria contain a translational system that is distinct from that of the cell cytoplasm. Mitochondrial ribosomes have remarkable divergence from those of bacteria and the eukaryotic cytoplasm. Most of the mitochondrial ribosomal proteins are unique, having no closely related homologues in bacterial or eukaryotic-cytoplasmic ribosomes. Furthermore, mitoribosomes have acquired an intrinsic GTP binding protein. In the proposed project we aim to address several central questions pertaining to the mechanism of mitochondrial ribosome by exploring its three dimensional structure. We take the challenge for the first time to crystallize and determine the X-ray structure of the mitochondrial ribosome from bovine heart mitochondria. A high-resolution structure of the mitoribosome is likely to be a challenging goal. However, we believe the collaboration proposed here that combines the strengths of two groups, V. Ramakrishnan and J. Walker, supplemented by the previous experience of the applicant in determining the structure of large macromolecular complexes containing high non-protein content, provides a unique opportunity to mount an attack on this problem. Studying the mitochondrial ribosome will have an important medical impact due to the fact that many of the adverse side effects of therapeutically important antibacterial antibiotics are ascribed to inhibitory effects on mitochondrial ribosomes, as well as many genetic diseases. The structure determination of mitoribosome is expected to require new approaches in structural biology. Therefore, in addressing questions of large complexes protein structural biology, our efforts will yield high impact beyond understanding translation mechanisms.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-IEF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
W1B 1AL LONDON
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.