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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

THE ROLE OF BACTERIAL MULTIGENE FAMILIES IN INFECTION: IDENTIFICATION OF HOST TARGET NETWORKS BY HIGH-THROUGHPUT PROTEIN INTERACTOMICS

Objectif

The genomes of pathogenic bacteria often contain multiple copies of genes with similar sequence. The encoded proteins are generally secreted or associated with the bacterial surface and are thus likely to be involved in the host-pathogen interaction. However, the functions of these multigene families in pathogenesis remain largely unknown. We will investigate the role of bacterial multigene family proteins in the host-pathogen interaction taking a Systems Biology-based approach. We will focus on two model pathogen-specific virulence-related proteins families: the Inl (internalin) proteins from the gram-positive genus Listeria, and the Vap (virulence-associated) proteins from Rhodococcus equi, a pathogenic actinomycete related to Mycobacterium tuberculosis (MTB). We will also investigate the Mce and PE/PPE proteins, which are distributed among several pathogenic actinobacteria including R. equi and MTB. Different members of these multigene families are found in genotypes or species differing in virulence and pathogenic tropism. Our hypothesis is that the specific multigene complements carried by the different “pathovars” contribute to their distinct pathogenic properties. We will address the research question by systematically identifying binding partners to the investigated proteins and relevant domains thereof by interaction proteomics using high-throughput yeast two-hybrid (Y2H) screens with large host (mammalian) cDNA prey libraries. We will then apply bioinformatics tools and network analysis to define the host subcellular compartments and functional networks and pathways targeted by the bacterial multigene family proteins, and the global contribution of the identified interactions to pathogenesis. Microbial surface-associated and excreted proteins are at the forefront of the host-pathogen interplay, mediating adherence/colonisation, subverting host pathways, or modulating innate or acquired immunity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contribution de l’UE
€ 173 240,80
Adresse
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Royaume-Uni

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Région
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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