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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

In vivo characterisation of Follicular Helper T cells

Objectif

An effective immune response relies on the helper T cell (TH) regulated development of high-affinity B cell memory. Follicular Helper T (TFH) cells are the critical regulators of the B cell response. Until recently, TFH cells were considered fully differentiated cells prone to apoptosis. However, we showed that protein vaccination selects locally effector TFH cells that become memory TFH cells and that remain in draining lymphoid tissue. Long-term cellular depots of antigen in the form of peptide-MHC complexes (pMHCII) and continued expression of the C-type lectin CD69 provide a mechanism for retaining TFH cells. Much is still to be learnt about the phenotype, function and ultimate fate of TFH cells. The relationship of effector TFH cells to other effector TH cell subsets and the mechanisms that control TFH cell differentiation are still uncovered. The genetic program imprinted in TFH cells by unique transcription factor(s), the role of cytokines or co-stimulatory signals and the impact of the inflammatory context in vivo in controlling TFH differentation will be assessed in the specific aim 1. Furthermore, unraveling the development and appropriate placement of memory TFH cells becomes an important issue. In specific aim 2, we will clarify the mechanism and role of memory TFH cell retention locally. First, we will assess the role of pMHCII depot by identifying which Antigen Presenting Cells (APC) express these depots. Next, we will confirm the importance of those APC in mice rendered deficient for this distinct population and test its physiological role. Finally, we will examine the role of CD69 as a potential retention mechanism in CD69-deficient mice. Over the course of these studies we will provide fundamental new insights into the mechanisms controlling adaptive immunity and help to define the best means to obtain long-lasting high-affinity B cell immunity to protein antigens with potentially high impact on the public health initiative of vaccine design.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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