Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

In vivo characterisation of Follicular Helper T cells

Obiettivo

An effective immune response relies on the helper T cell (TH) regulated development of high-affinity B cell memory. Follicular Helper T (TFH) cells are the critical regulators of the B cell response. Until recently, TFH cells were considered fully differentiated cells prone to apoptosis. However, we showed that protein vaccination selects locally effector TFH cells that become memory TFH cells and that remain in draining lymphoid tissue. Long-term cellular depots of antigen in the form of peptide-MHC complexes (pMHCII) and continued expression of the C-type lectin CD69 provide a mechanism for retaining TFH cells. Much is still to be learnt about the phenotype, function and ultimate fate of TFH cells. The relationship of effector TFH cells to other effector TH cell subsets and the mechanisms that control TFH cell differentiation are still uncovered. The genetic program imprinted in TFH cells by unique transcription factor(s), the role of cytokines or co-stimulatory signals and the impact of the inflammatory context in vivo in controlling TFH differentation will be assessed in the specific aim 1. Furthermore, unraveling the development and appropriate placement of memory TFH cells becomes an important issue. In specific aim 2, we will clarify the mechanism and role of memory TFH cell retention locally. First, we will assess the role of pMHCII depot by identifying which Antigen Presenting Cells (APC) express these depots. Next, we will confirm the importance of those APC in mice rendered deficient for this distinct population and test its physiological role. Finally, we will examine the role of CD69 as a potential retention mechanism in CD69-deficient mice. Over the course of these studies we will provide fundamental new insights into the mechanisms controlling adaptive immunity and help to define the best means to obtain long-lasting high-affinity B cell immunity to protein antigens with potentially high impact on the public health initiative of vaccine design.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
€ 100 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0