Objectif
Compelling evidence exists that somatic stem cell-based therapies protect the central nervous system from chronic inflammation-driven degeneration, such as that occurring in experimental autoimmune encephalomyelitis and stroke. It was first assumed that stem cells directly replace lost/damaged cells, but it has now become clear that they are able to protect the damaged nervous system through mechanisms other than cell replacement. In immune-mediated experimental demyelination and stroke we have shown that transplanted NPCs possess a constitutive and inducible ability to mediate efficient bystander myelin repair and axonal rescue. Yet, a comprehensive understanding of the mechanisms by which NPCs exert their therapeutic impact is lacking. We envisage that major NPC functions would result from highly sophisticated horizontal communication and we attribute a key role to the transfer of secreted membrane vesicles (MVs) from NPCs to neighbouring cells. Here we will focus on defining whether this form of communication exists for NPCs, and on elucidating its molecular signature and therapeutic relevance. We will investigate the MV small RNAome using next generation deep-sequencing, computational analysis and bioinformatics tools; and demonstrate that ncRNAs from NPCs are able to affect gene expression in neighbouring cells. Functional readouts of candidate ncRNAs will be provided by semi-quantitative RT-PCR and cutting-edge molecular and cellular biology tools [eg., miRNA-regulated LV vectors; identification of ncRNA targets by quantitative proteomics] on recipient cells. Then, we will demonstrate the biological impact of the transfer of individual small ncRNAs in vitro and in vivo in rodents with experimental neurological diseases. The true innovation of this project relies in its unique peculiarity to look into an innate mechanism with the visionary focus of translating the knowledge of basal stem cell functions into innovative high clinical impact therapeutics.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
ERC-2010-StG_20091118
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Institution d’accueil
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.