Ziel
Compelling evidence exists that somatic stem cell-based therapies protect the central nervous system from chronic inflammation-driven degeneration, such as that occurring in experimental autoimmune encephalomyelitis and stroke. It was first assumed that stem cells directly replace lost/damaged cells, but it has now become clear that they are able to protect the damaged nervous system through mechanisms other than cell replacement. In immune-mediated experimental demyelination and stroke we have shown that transplanted NPCs possess a constitutive and inducible ability to mediate efficient bystander myelin repair and axonal rescue. Yet, a comprehensive understanding of the mechanisms by which NPCs exert their therapeutic impact is lacking. We envisage that major NPC functions would result from highly sophisticated horizontal communication and we attribute a key role to the transfer of secreted membrane vesicles (MVs) from NPCs to neighbouring cells. Here we will focus on defining whether this form of communication exists for NPCs, and on elucidating its molecular signature and therapeutic relevance. We will investigate the MV small RNAome using next generation deep-sequencing, computational analysis and bioinformatics tools; and demonstrate that ncRNAs from NPCs are able to affect gene expression in neighbouring cells. Functional readouts of candidate ncRNAs will be provided by semi-quantitative RT-PCR and cutting-edge molecular and cellular biology tools [eg., miRNA-regulated LV vectors; identification of ncRNA targets by quantitative proteomics] on recipient cells. Then, we will demonstrate the biological impact of the transfer of individual small ncRNAs in vitro and in vivo in rodents with experimental neurological diseases. The true innovation of this project relies in its unique peculiarity to look into an innate mechanism with the visionary focus of translating the knowledge of basal stem cell functions into innovative high clinical impact therapeutics.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zellbiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Medizinische Biotechnologie Zelltechnik Stammzelle
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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ERC-2010-StG_20091118
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Gastgebende Einrichtung
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.