Obiettivo
Compelling evidence exists that somatic stem cell-based therapies protect the central nervous system from chronic inflammation-driven degeneration, such as that occurring in experimental autoimmune encephalomyelitis and stroke. It was first assumed that stem cells directly replace lost/damaged cells, but it has now become clear that they are able to protect the damaged nervous system through mechanisms other than cell replacement. In immune-mediated experimental demyelination and stroke we have shown that transplanted NPCs possess a constitutive and inducible ability to mediate efficient bystander myelin repair and axonal rescue. Yet, a comprehensive understanding of the mechanisms by which NPCs exert their therapeutic impact is lacking. We envisage that major NPC functions would result from highly sophisticated horizontal communication and we attribute a key role to the transfer of secreted membrane vesicles (MVs) from NPCs to neighbouring cells. Here we will focus on defining whether this form of communication exists for NPCs, and on elucidating its molecular signature and therapeutic relevance. We will investigate the MV small RNAome using next generation deep-sequencing, computational analysis and bioinformatics tools; and demonstrate that ncRNAs from NPCs are able to affect gene expression in neighbouring cells. Functional readouts of candidate ncRNAs will be provided by semi-quantitative RT-PCR and cutting-edge molecular and cellular biology tools [eg., miRNA-regulated LV vectors; identification of ncRNA targets by quantitative proteomics] on recipient cells. Then, we will demonstrate the biological impact of the transfer of individual small ncRNAs in vitro and in vivo in rodents with experimental neurological diseases. The true innovation of this project relies in its unique peculiarity to look into an innate mechanism with the visionary focus of translating the knowledge of basal stem cell functions into innovative high clinical impact therapeutics.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Siamo spiacenti… si è verificato un errore inatteso durante l’esecuzione.
È necessario essere autenticati. La sessione potrebbe essere scaduta.
Grazie per il tuo feedback. Riceverai presto un'e-mail di conferma dell'invio. Se hai scelto di ricevere una notifica sullo stato della segnalazione, sarai contattato anche quando lo stato della segnalazione cambierà.
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
ERC-2010-StG_20091118
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Istituzione ospitante
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.