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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-28

Amino acid sensing by TOR

Objectif

The kinase TOR is a key regulator of cell growth and organismal metabolism in animals. Consequently, the correct regulation
of TOR activity is important both for normal development and for disease. For instance, TOR is hyperactivated in almost all
human cancers, and reduced TOR activity is associated with leanness and resistance to obesity. TOR activity is regulated
by a number of inputs including, importantly, amino acids. Indeed, nutritional amino-acid overload in humans is thought to
promote insulin resistance via TOR activation. However, the molecular mechanism by which amino acids regulate TOR is
still mysterious. I propose here to identify and characterize factors required for amino acids to regulate TOR. We will use
a genome-wide functional-genomics approach to systematically identify a large number of genes involved in this process,
thereby hopefully making a significant contribution to the field. Identification of these novel factors may open avenues for
diagnosis and treatment of cancer and metabolic disease.
This project will exploit a high-throughput, cell-based screen for genes involved specifically in amino acid sensing by TOR
which we have implemented in my lab. In collaboration with the neighboring Boutros lab, we have performed a pilot screen on
the 780 kinases of the human genome, proving that the screen is working successfully, and yielding a number of interesting
hits which we have validated. The PhD student in my lab who performed the pilot screen is now characterizing these new
genes. I would like to fully exploit this platform by executing the screen on a genome-wide level, and following-up on the
genes that will be discovered. However, I do not have the necessary resources to do so. An ERC starting grant would allow
us to do this, leveraging our technology platform and the work we invested in creating it. I strongly believe these results will be
exciting and of general interest, helping to establish me in the field.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2010-StG_20091118
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Contribution de l’UE
€ 1 499 279,20
Adresse
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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