Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Amino acid sensing by TOR

Cel

The kinase TOR is a key regulator of cell growth and organismal metabolism in animals. Consequently, the correct regulation
of TOR activity is important both for normal development and for disease. For instance, TOR is hyperactivated in almost all
human cancers, and reduced TOR activity is associated with leanness and resistance to obesity. TOR activity is regulated
by a number of inputs including, importantly, amino acids. Indeed, nutritional amino-acid overload in humans is thought to
promote insulin resistance via TOR activation. However, the molecular mechanism by which amino acids regulate TOR is
still mysterious. I propose here to identify and characterize factors required for amino acids to regulate TOR. We will use
a genome-wide functional-genomics approach to systematically identify a large number of genes involved in this process,
thereby hopefully making a significant contribution to the field. Identification of these novel factors may open avenues for
diagnosis and treatment of cancer and metabolic disease.
This project will exploit a high-throughput, cell-based screen for genes involved specifically in amino acid sensing by TOR
which we have implemented in my lab. In collaboration with the neighboring Boutros lab, we have performed a pilot screen on
the 780 kinases of the human genome, proving that the screen is working successfully, and yielding a number of interesting
hits which we have validated. The PhD student in my lab who performed the pilot screen is now characterizing these new
genes. I would like to fully exploit this platform by executing the screen on a genome-wide level, and following-up on the
genes that will be discovered. However, I do not have the necessary resources to do so. An ERC starting grant would allow
us to do this, leveraging our technology platform and the work we invested in creating it. I strongly believe these results will be
exciting and of general interest, helping to establish me in the field.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Wkład UE
€ 1 499 279,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0