Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Host molecular and cellular responses to anti-cancer drug treatment as a potential biomarker for treatment outcome

Obiettivo

Chemotherapy remains one of the most common treatment modalities for cancer. It is typically administered in cycles of bolus injections following 21 days of drug-free break periods. However, tumor regrowth between drug intervals is often observed, due in part, to rebound angiogenesis. Our previous studies demonstrated that bone marrow derived proangiogenic cells are acutely mobilized following certain chemotherapy treatments, accompanied by enhanced tumor angiogenesis, which can be blocked by prior treatment with antiangiogenic drugs. These findings indicate that unknown host-derived mechanisms induced by chemotherapy, can stimulate tumor growth. Since the efficacy of antiangiogenic drugs is dependent on several parameters such as tumor type, stage, and the type of chemotherapy, such a therapy is not beneficial for all patients, and thus, necessitates the identification of surrogate biomarkers to predict clinical outcome. To address this issue, we will integrate basic, translational, and clinical approaches to:
(i) identify molecular and cellular host systemic responses following treatments;
(ii) isolate novel factors by proteomic approaches which are altered during the course of the treatment, and evaluate their feasibility as biomarkers to predict clinical outcome;
(iii) determine the relevance of these factors in clinical specimens;
(iv) screen for therapeutic compounds which can block host responses mediating tumor growth in order to increase treatment efficacy.

We believe that this strategy of combined approach will lead to the development of new tools in clinical oncology. Profiling individual host response to anti-cancer drug treatment may serve as a biomarker for treatment outcome and further promote the concept of personalised medicine in cancer therapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2010-StG_20091118
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Contributo UE
€ 1 499 622,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

Il mio fascicolo 0 0