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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Molecular Mechanisms Regulating Pancreatic Islet Vascularization

Obiettivo

Many reports indicate the number of people with diabetes will exceed 350 million by the year 2030. Both type 1 and type 2 diabetes are characterized by the deterioration and impaired function of pancreatic b-cells. While transplantation is a promising strategy to replace lost tissue, several obstacles remain in the pathway to its clinical application. Whether b-cells are derived from patient samples or differentiated from embryonic stem cells, a major concern facing these strategies is how a recipient will respond to transplanted foreign tissue. Since the native environment for pancreatic islets is comprised of neural and vascular networks, successful integration may depend upon signals received from these neighboring cell types. Using a multidisciplinary approach, the principal investigator plans to elucidate molecular mechanisms underlying the interactions between pancreatic islet cells and their neighboring endothelial cells. Developing an understanding of how these interactions change during the pathogenesis of disease will provide insight into how islet growth and insulin release is dependent upon signals received from adjacent cell types. Emphasis will be placed on genetic mouse models to measure changes in gene expression in both isolated pancreatic b-cells and endothelial cells to identify genes that mediate the interaction between these cell types. In addition, it is of great interest to identify secreted factors that may constitute autocrine or paracrine signalling mechanisms that influence growth and function between these cell types. Furthermore, it will be determined whether current protocols for the differentiation of mouse stem cells into insulin producing cells are improved by restoring the expression of genes which facilitate communication to endothelial cells. This project aims to identify genes essential to the vascular context of pancreatic b-cells to improve transplantation protocols and facilitate the development of therapeutic strategies for diabetes.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2010-StG_20091118
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Contributo UE
€ 1 496 257,00
Indirizzo
ROBERT ROSSLE STRASSE 10
13125 Berlin
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Berlin Berlin Berlin
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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