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Contenuto archiviato il 2024-06-18

The impact of Regulation (EC) No 1394/2007 on the development of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs): an academic perspective

Obiettivo

Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) are medicinal products for human use, based on gene therapy, somatic cell therapy or tissue engineering. A rapidly growing area in translational research, they represent the ‘next generation’ of complex medicines for complex diseases and pose particular challenges to medicines regulation.
Regulation (EC) No 1394/2007 has been designed to ensure the free movement of ATMPs within the European Union (EU), to facilitate their access to the EU market and to foster the competitiveness of European pharmaceutical companies while guaranteeing the highest level of health protection for patients. The regulation extends standards of current Good Manufacturing Practice (cGMP) to ATMPs to ensure their quality, safety and efficacy.
Academic cGMP facilities are major contributors to the development of ATMPs. They respond to clinical needs and provide medicinal products in an environment which, albeit compliant with industrial standards, is by definition not industrial. They find themselves in a challenging position between various, sometimes conflicting interests in the transition of ATMPs from bench to bedside. European investigator-initiated multicenter trials on ATMPs critically depend on academic cGMP facilities.
We will assess the impact of Regulation (EC) No 1394/2007 on academic cGMP facilities by: a) conducting a European survey among non-industry facilities in this sector; b) organising workshops and a major conference for targeted, collaborative discourse; c) establishing a web-based platform for information exchange; d) analysing publications and guidance from the perspective of better regulation principles; e) analysing innovation statistics in relation to ATMPs.
These activities will yield comprehensive evidence and concrete suggestions to policy makers. The project will in itself foster a dialogue that will strengthen networks of translational research and thus contribute to research excellence in Europe.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2010-single-stage
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CSA-SA - Support actions

Coordinatore

KLINIKUM DER TECHNISCHEN UNIVERSITÄT MÜNCHEN (TUM KLINIKUM)
Contributo UE
€ 82 390,00
Indirizzo
ISMANINGER STRASSE 22
81675 MUENCHEN
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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