Objectif
Cell motility is essential for many biological processes, including development and pathogenesis. Thus, the
molecular mechanisms underlying this process have been intensively studied in many cell systems, for
example, leukocytes, amoeba and even bacteria. Intriguingly, bacteria are also able to move across solid
surfaces (gliding motility) like eukaryotic cells by a process that has remained largely mysterious. The
emergence of bacterial cell biology: the discovery that the bacterial cell also has a dynamic cytoskeleton and
specialized subcellular regions now provides new research angles to study the motility mechanism. Using
cell biology approaches, we previously suggested that the mechanism may be akin to acto-myosin-based
motility in eukaryotic cells and proposed that bacterial focal adhesion complexes also power locomotion. In
this project, we propose two complementary research axes to define both the mechanism and its spatial
regulation in the cell at molecular resolution.
Using the model motility bacterium Myxococcus xanthus, we first propose to develop a “toolbox” of
biophysical and cell biology assays to analyze the motility process. Specifically, we will construct a Traction
Force Microscopy assay designed to image the motility forces directly by live moving cells and use
microfluidics to quantitate the secretion of a mucus that may participate directly in the motility process.
These assays, combined with a newly developed laser trap system to visualize dynamic focal adhesions in
the cell envelope, will be instrumental not only to define new features of the motility process, but also to
study the function of novel motility genes which may encode the components of the elusive motility engine.
This way, we hope to establish the mechanism and structure function relationships within an entirely novel
motility machinery.
In a second part, we propose to investigate the mechanism that controls a polarity switch, allowing M.
xanthus cells to change their direction of movement. We have previously shown that dynamic motility
protein pole-to-pole oscillations convert the initial leading cell pole into the lagging pole. Here, we propose
that like in a eukaryotic cells, a bacterial counterpart of small GTPases of the Ras superfamily, MglA
controls the polarity cycle. To test this hypothesis, we will study both the MglA upstream regulation and the
MglA downstream effectors. We thus hope to establish a model of dynamic polarity control in a bacterial
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences physiques mécanique classique mécanique des fluides microfluidics
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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ERC-2010-StG_20091118
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Institution d’accueil
75794 PARIS
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.