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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Cell and gene therapy based strategies to correct the bleeding phenotype in Hemophilia A

Objectif

Currently, haemophilia A cannot be cured. To prevent major bleeding episodes in haemophilia, human Factor VIII (FVIII) protein must be frequently administered as prophylaxis or on demand. This treatment is complicated by its high cost and development of antibodies that neutralize FVIII activity in 20 to 30% of the patients. Therefore, permanent solutions in the form of cell and gene therapy are very attractive for haemophilia A. Recently, we demonstrated in a murine model that liver sinusoidal endothelial cells (LSEC) produce and secrete FVIII, although not exclusively. We have also found that these mice can be treated by reconstitution with wild-type bone marrow, indicating that bone marrow-derived cells, of hematopoietic, mesenchymal or even endothelial origin, can produce and secrete FVIII. Based on these findings in mice, I propose that human LSEC, umbilical cord blood cells, and bone marrow cells might be suitable sources of FVIII to be used for cell replacement therapy for haemophilia A. To advance opportunities for cell and gene therapies in haemophilia A and for identifying additional cell sources of FVIII, I intend to explore whether replacement of liver endothelium and bone marrow in immnocompromised Haemophilia A mice with healthy human cells will provide therapeutic correction. Recently, the possibility of reprogramming mature somatic cells to generate induced pluripotent stem (iPS) cells has enabled the derivation of disease-specific pluripotent cells, thus providing unprecedented experimental platforms to treat human diseases. Therefore, I intend to study whether the generation of patient-specific iPS cells may be applied to cell and gene therapy of coagulation disorders and in particular for the treatment of Haemophilia A. Studies with these novel target cells may impact significantly the future course of Haemophilia A by providing proof-of feasibility of a novel therapy strategies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2010-StG_20091118
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITA DEGLI STUDI DEL PIEMONTE ORIENTALE AMEDEO AVOGADRO
Contribution de l’UE
€ 1 123 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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