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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Single-molecule analysis of DNA polymerase in vitro and in vivo: a machine in action

Ziel

DNA polymerases are dynamic molecular machines that faithfully copy genetic information during DNA replication and DNA repair. DNA polymerases use the information in a DNA template strand to synthesize a complementary copy by adding nucleotides to the 3 -end of a DNA primer. Extensive analysis has provided information on the structural organization of polymerases and led to proposals of a general scheme for nucleotide addition. However, there are many unanswered questions; we cannot really claim that we understand how the polymerase machine works in detail and how its function is modulated by its substrates, or by the intracellular environment of cells. One of the main reasons lies in the fact that crystal structures cannot directly capture the dynamics of multi-step processes, since the structures are static snapshots of structural states. Another limitation arises from the difficulty of interpreting biochemical studies of complex mechanisms, because of complications due to ensemble- and time-averaging of the observed signals.
We propose to overcome these limitations by studying DNA synthesis by a proofreading DNA polymerase (Pol I) through direct, real-time observation of its movements and interactions at the single-molecule level. We will study mechanisms of fidelity through comparisons involving mutant polymerases, mispaired nucleotides, or partially mispaired DNA, and make comparisons with RNA polymerases. We will also study the conformation and subcellular localisation of Pol I in bacterial cells. Our specific aims are:
1. To study conformational transitions of the DNA polymerase I fingers subdomain
2. To study translocational dynamics of DNA polymerase I on DNA substrates
3. To study the coupling of DNA polymerase I motions during nucleotide addition
4. To study conformational dynamics of DNA polymerase I during nick translation
5. To study the subcellular localization and conform

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2010-StG_20091118
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
EU-Beitrag
€ 1 493 413,00
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Vereinigtes Königreich

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Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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