Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Single-molecule analysis of DNA polymerase in vitro and in vivo: a machine in action

Cel

DNA polymerases are dynamic molecular machines that faithfully copy genetic information during DNA replication and DNA repair. DNA polymerases use the information in a DNA template strand to synthesize a complementary copy by adding nucleotides to the 3 -end of a DNA primer. Extensive analysis has provided information on the structural organization of polymerases and led to proposals of a general scheme for nucleotide addition. However, there are many unanswered questions; we cannot really claim that we understand how the polymerase machine works in detail and how its function is modulated by its substrates, or by the intracellular environment of cells. One of the main reasons lies in the fact that crystal structures cannot directly capture the dynamics of multi-step processes, since the structures are static snapshots of structural states. Another limitation arises from the difficulty of interpreting biochemical studies of complex mechanisms, because of complications due to ensemble- and time-averaging of the observed signals.
We propose to overcome these limitations by studying DNA synthesis by a proofreading DNA polymerase (Pol I) through direct, real-time observation of its movements and interactions at the single-molecule level. We will study mechanisms of fidelity through comparisons involving mutant polymerases, mispaired nucleotides, or partially mispaired DNA, and make comparisons with RNA polymerases. We will also study the conformation and subcellular localisation of Pol I in bacterial cells. Our specific aims are:
1. To study conformational transitions of the DNA polymerase I fingers subdomain
2. To study translocational dynamics of DNA polymerase I on DNA substrates
3. To study the coupling of DNA polymerase I motions during nucleotide addition
4. To study conformational dynamics of DNA polymerase I during nick translation
5. To study the subcellular localization and conform

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2010-StG_20091118
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
€ 1 493 413,00
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0