Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-29

THE ENZYMATIC MACHINERY OF HUMAN MITOCHONDRIAL DNA MAINTENANCE

Objectif

SUMMARY
Mitochondria are required to convert food into usable energy forms and every cell contains thousands of them. Unlike most other cellular compartments, mitochondria have their own genomes (mtDNA) that encode for 13 of the about 90 proteins present in the respiratory chain. All proteins necessary for mtDNA replication, as well as transcription and translation of mtDNA-encoded genes, are encoded in the nucleus. Mutations in nuclear-encoded proteins required for mtDNA maintenance is an important cause of neurodegeneration and muscle diseases. The common result of these defects is either mtDNA depletion or accumulation of multiple deletions of mtDNA in postmitotic tissues.

Research in my laboratory will elucidate the molecular mechanisms and regulation of mitochondrial DNA replication in human cells. We will establish how mtDNA is packaged into nucleoprotein complexes, a.k.a. nucleoids and establish how these nucleoids are selected for mtDNA replication. We will elucidate the molecular mechanisms by which specific mutations in the mtDNA replication machinery affect mtDNA maintenance and cause human disease.

Mitochondrial dysfunction is not limited to rare, genetic disorders, but also associated with age-associated common diseases as well as with the normal aging process. I will use my biochemical insights in combination with mouse genetics to address the hypothesis that increased mtDNA mutation load may be an important cause of normal aging.

My specific aims will be:
Aim 1. To define how initiation of mtDNA replication at OriH is regulated.
Aim 2. To identify and characterize regulators of mtDNA replication.
Aim 3. To characterize the structure and function of the mtDNA nucleoid in DNA replication.
Aim 4. To address the mitochondrial theory of ageing

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2010-StG_20091118
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

GOETEBORGS UNIVERSITET
Contribution de l’UE
€ 1 492 684,00
Adresse
VASAPARKEN
405 30 Goeteborg
Suède

Voir sur la carte

Région
Södra Sverige Västsverige Västra Götalands län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0