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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Cell-type-specific modulation of protein homeostasis in health and disease

Objectif

The correct folding and assembly of proteins and protein complexes is essential to cellular function. Cells have evolved a network of proteins that detect and correct protein damage to maintain proteome health. However, many protein-misfolding diseases, including Huntington’s and Alzheimer’s diseases, are characterized by the accumulation of damaged proteins with devastating consequences for protein homeostasis (proteostasis), resulting in a collection of deleterious phenotypes and affecting many processes. Given that protein expression is cell-type specific, the proteins affected across different cell types are expected to vary. If this is in fact true, then the protein expression profile of a cell will have a profound impact on the folding capacity of its proteins in health and disease.
The objective of this project is to determine how cellular proteostasis is adjusted in a cell-specific manner. To this end, I will combine several complementary approaches to compare proteostasis network interactions in different cell types of Caenorhabditis elegans. I will begin by using fluorescent sensors that enable a real-time assessment of proteostasis in a living organism to identify sensor interaction with the proteostasis network in muscle cells. I will then perform cross-tissue analyses of sensor interactions with the proteostasis networks in neuronal and intestinal cells. Finally, I will examine how the chronic expression of misfolded proteins influences sensor interactions with the proteostasis network. This approach will allow me to examine how protein interactions with the cellular proteostasis machinery are changed in response to an altered cellular environment and to determine how the resources of proteostasis are distributed in health and disease. I believe that the proposed research will have broad implications for elucidating the dynamics and limitations of the cellular proteostasis network in a living organism, with long-term implications for therapeutics.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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