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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Cell-type-specific modulation of protein homeostasis in health and disease

Obiettivo

The correct folding and assembly of proteins and protein complexes is essential to cellular function. Cells have evolved a network of proteins that detect and correct protein damage to maintain proteome health. However, many protein-misfolding diseases, including Huntington’s and Alzheimer’s diseases, are characterized by the accumulation of damaged proteins with devastating consequences for protein homeostasis (proteostasis), resulting in a collection of deleterious phenotypes and affecting many processes. Given that protein expression is cell-type specific, the proteins affected across different cell types are expected to vary. If this is in fact true, then the protein expression profile of a cell will have a profound impact on the folding capacity of its proteins in health and disease.
The objective of this project is to determine how cellular proteostasis is adjusted in a cell-specific manner. To this end, I will combine several complementary approaches to compare proteostasis network interactions in different cell types of Caenorhabditis elegans. I will begin by using fluorescent sensors that enable a real-time assessment of proteostasis in a living organism to identify sensor interaction with the proteostasis network in muscle cells. I will then perform cross-tissue analyses of sensor interactions with the proteostasis networks in neuronal and intestinal cells. Finally, I will examine how the chronic expression of misfolded proteins influences sensor interactions with the proteostasis network. This approach will allow me to examine how protein interactions with the cellular proteostasis machinery are changed in response to an altered cellular environment and to determine how the resources of proteostasis are distributed in health and disease. I believe that the proposed research will have broad implications for elucidating the dynamics and limitations of the cellular proteostasis network in a living organism, with long-term implications for therapeutics.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
Contributo UE
€ 100 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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