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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Regulation of viral miRNAs processing

Objectif

The discovery of RNA interference in plant and Caenorhabditis elegans, and all related RNA silencing processes, was one of the major progresses in modern biology and has added a higher degree of complexity to our understanding of the regulation processes in cell. The most abundant and studied eukaryotic regulatory RNAs are miRNAs. Although the mode of action of miRNAs is well known, the principles governing their expression and activity are only beginning to emerge. Approximately 50% of mammalian miRNA loci are found in close proximity to other miRNAs. These clustered miRNAs are transcribed from a single polycistronic transcription unit leading to a primary transcript which is successively matured by a nuclear (Drosha) and a cytoplasmic (Dicer) RNase III-type enzyme to yield small RNA duplexes.
Expression of many miRNAs is spatially and temporally highly controlled. More attributed to transcriptional control, this phenomenon is also now related to differential processing of precursors, or degradation of mature miRNAs.
Recently, viruses infecting mammalian cells (mostly of the herpes family) have been shown to express their own miRNAs. These miRNAs can act both in cis, to ensure accurate expression of viral genomes, and in trans, to modify the expression of host transcripts. They regulate fundamental processes in the cell such as immunity, apoptosis, or key steps for optimal infection environment establishment. The project will address how viral miRNAs are processed and how this processing is regulated. We intend to approach the question in a structural way, using the large miRNA cluster found in Kaposi’s Sarcoma-Associated Herpesvirus (KSHV) as a model to uncover mechanisms explaining the sequential steps leading from a long RNA molecule containing numerous hairpins to short RNA duplexes. Interestingly, although all 12 KSHV miRNAs derive from a single pri-miRNA in latently cells, dramatic differences in their levels of expression were observed.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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