Objectif
Imbalances of human major lipid signaling pathways contribute to progression in inflammation, neurodegenerative and metabolic diseases. Among lipidic messengers, the family of bioactive N-Acylethanolamines (NAEs) is agonist at cannabinoid and nuclear α-type peroxisome proliferator-activated receptors. The ability of NAEs and their metabolic enzymes to modulate neurotransmission and a variety of pathophysiological processes, including inflammation, appetite, pain and mood, provides unique chances for drug discovery. Upon stimulation, bioactive NAEs are generated from cell membranes in a two-step pathway, which involves an N-acyltransferase and an N-acylphosphatidylethanolamine-hydrolyzing phospholipase D (NAPE-PLD). NAEs bearing saturated and monounsaturated long acyl chains are significantly decreased in NAPE-PLD(-/-) mice suggesting this enzymes as key regulators of the NAE-mediated signaling potential. Very little is known about the molecular architecture of NAPE-PLD and the specific functional role of its N- and C-terminal domains. If given a chance, I will study domain trafficking in activated cells and to solve the X-ray structure of this membrane-bound protein. I will characterize the thermodynamics and kinetics of enzyme interactions, which are essential in understanding how NAPE-PLD synthesizes NEAs and controls their cellular level. Findings will be used for a rational approach in the design of potent and selective NAPE-PLD ligands, which can be exploited pharmacologically to modulate the level of NAEs in inflammation, pain, and neurodegenerative disorders. These aims are a common goal of cell biology, structural biology, pharmacology, and medicinal chemistry, which could give an invaluable blueprint for the design of selective inhibitors, thus strongly impacting both EU scientific research and EU molecular medicine. The Drug Discovery and Development Unit of the Italian Institute of Technology is a unique working environment for their achievement.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie découverte de médicaments
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale chimie médicinale
- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
- sciences naturelles sciences biologiques biologie moléculaire biologie structurale
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
16163 Genova
Italie
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.