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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Investigation of human nucleoporins stoichiometry and intracellular distribution by quantitative mass spectrometry

Objectif

The nuclear pore complex (NPC) is one of the most intricate multi-protein assemblies found in eukaryotic cells encompassing ~30 different components called nucleoporins (Nups). The structural determination of the NPC represents a major challenge due to its size and location in the nuclear envelope. Accurate quantitative data on NPC composition that are required to generate structural models at atomic resolution are currently lacking. Here, I propose to apply targeted mass spectrometry to study the stoichiometry and intracellular distribution of the human NPC components. For this purpose, I will establish an assay based on selected reaction monitoring (SRM) experiments that will allow the absolute quantitation of Nups in different cell compartments. The assay will be used to systematically analyze the effect of Nup perturbation on NPC composition by screening cell lines where single Nups are depleted by gene silencing. The compositional analysis of the gene silencing phenotypes will provide the base for complementary structural investigations performed using cryo-electron tomography. The integration of proteomic and structural data will provide accurate information on the stoichiometry and spatial arrangement of Nups within NPCs. In addition, by mapping the intracellular distribution of Nups, it will be possible to gain insights into their functional roles beyond transport. The multidisciplinary approach that will be developed has the potential to pave the way towards the integration of quantitative proteomic technologies in structural studies of other cellular substructures. This fellowship will give me the opportunity to lead an ambitious project at the interface between proteomics and structural biology, and to work in a collaborative interdisciplinary environment. The scientific and complementary skills I will acquire and the opportunity to work in a leading European institution will be fundamental for my development towards an independent scientific career.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contribution de l’UE
€ 162 742,40
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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