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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

The development of vectors for genetic manipulation and gene discovery in mammalian systems

Ziel

Transposons are important tools in genetics and molecular biology. They are widely used in academic and industrial settings where technical innovations continually expand the range of applications. Transposons are promising tools in synthetic biology and gene therapy applications. The amount of DNA a transposon can carry is in principal unlimited. However, in practice, when transposon length is increased, for example by the addition of a therapeutic transgene, its ability to transpose is reduced. This phenomenon is known as 'length dependence' and limits the efficiency of transposons in gene delivery applications.
Although length-dependence is a well documented phenomenon, the causes have not been investigated and remain unclear. We believe that the first step in combating the problem is to understand the underlying causes. We have therefore designed biochemical and genetic assays that will reveal the stage(s) of the transposition reaction at which length-dependence operates. The assays will be used to test those transposons that are currently under the most intensive development as tools in eukaryotic systems.
Some of these transposons are reported to be substantially free of length-dependence. Our assays will confirm if this is true, and if so whether this 'immunity' is a property of the respective transposases, of the DNA sequences, or due to the binding of host proteins.
One of the attractive features of transposons as gene delivery vectors is that there are a lot to choose from, and different elements will have different advantages and disadvantages with different transgenes in different applications. If we can identify the causes of length-dependence in some elements, and the mechanisms by which it is minimized in others, we may be able to combine the most advantageous features in a single system. The overall aim of the work is to create a highly active transposition system that lacks length dependence.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM
EU-Beitrag
€ 200 549,60
Adresse
University Park
NG7 2RD Nottingham
Vereinigtes Königreich

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Region
East Midlands (England) Derbyshire and Nottinghamshire Nottingham
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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