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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Molecular mechanisms of melanoma invasion

Objectif

Malignant melanoma is highly invasive and metastatic resulting in a major clinical problem in management of the disease. The aim of this project is to gain a better understanding of mechanisms of cell migration to identify novel therapeutic targets to block invasion. Disruption of cell signalling pathways that dynamically regulate the cytoskeleton underlie the altered migratory potential of tumour cells. Rho family GTPases are major regulators of the cytoskeleton dynamics during cell migration. They are regulated by activators: guanine nucleotide exchange factors (GEFs) that stimulate GTP binding and in-activators the GTPase activating proteins (GAPs). There are approximately 85 GEFs and 75 GAPs of which very little is known regarding their role in the regulation of migration machinery. Mutations of BRAF and PTEN, two key regulators of signalling are commonly found in melanoma. Mouse models of human melanoma based on the oncogenic BRAF V600E mutation alone do not get metastases, but in combination with deletion of PTEN there is a high level of metastasis. This suggests an interaction between these two pathways leads to metastasis. Preliminary work shows cell lines derived from tumours on these different genetic backgrounds have different modes of invasion in culture. Using these cell lines, I shall carry out RNAi based screens targeting major regulators of the cytoskeleton; Rho family GTPases; Rho family GEFs and GAPs. A particular emphasis will be to screen for genes regulating protrusion formation and actomyosin contractility as these are key components of cell migration. The use of mouse lines will mean that we can carry out functional analysis of hits from screens in orthotopic invasion and metastasis assays in a mouse host background to investigate targets in vivo. Through these investigations we will gain a deeper understanding of the mechanisms driving invasion and identify potential therapeutic targets or prognostic indicators of metastasis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: THE ROYAL CANCER HOSPITAL LBG
Contribution de l’UE
€ 209 592,80
Adresse
OLD BROMPTON ROAD 123
SW7 3RP London
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
London Inner London — West Kensington & Chelsea and Hammersmith & Fulham
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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