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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Characterization of the molecular components of synapses in Fragile-X mental retardation syndrome: new insights into the FMRP regulatory mechanisms

Objectif

Fragile-X mental retardation syndrome (FXS) is caused by mutations in the Fmr1 gene that codes for the FMRP protein. FMRP is an RNA binding protein involved in mRNA metabolism. The translational dysregulation of a subset of FMRP target mRNAs is probably the major contribution to FXS. A hallmark of the FXS phenotype is the elevated spine density with immature morphology. We aim to understand the causes of this spine dysmorphogenesis by unraveling the molecular composition of synapses in a mouse model for FXS and also get insights into the fine-tune regulatory mechanisms of FMRP. This general aim will be tackled by the following objectives: (i) Characterization of the postsynaptic core proteome of hippocampal and cortical synapses in Fmr1 knock-out (KO) mouse model under synaptic plasticity activation at two developmental stages; (ii) Quantitative analysis of the synaptic mRNAs in Fmr1 KO; (iii) Study the function of synaptic microRNAs on mRNA expression and the role that FMRP plays in this miRNA-regulation, and (iv) identification of the regulatory dendritic translational machinery by isolation of the native Arc and PSD-95 mRNAs, two FMRP targets. These objectives will be approached by a novel combination of high sensitive techniques such as Tandem Affinity Purification (TAP) method, microarrays and RNA pull down in Fmr1 KO and TAP knock-in mouse models. The wide expertise of the host lab in mRNA metabolism and in FXS, the use of well characterized mouse models and the fine design of the experimental work-flow make this project with high rate of success. The main outcomes will be to list the dysregulated mRNAs and proteins in synapses of FXS, if this dysregulation is brain region specific and change during development and what mechanisms behind mRNA translation affect this dysregulation. All this will be very relevant to understand the ethiology of the disease and settle the bases for future drug design to ameliorate the grade of mental retardation in FXS patients.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

VIB VZW
Contribution de l’UE
€ 219 500,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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