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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Oxygen sensing in cardiovascular progenitors cell fate decisions

Objectif

Cardiogenesis is a complex process that involves different cell types that have to mature to form the final functional heart compartments. Isl1 cardiovascular progenitors label the “second heart field” and contribute to myocardial, smooth muscle and endothelial structures of the heart. These progenitors have been extensively studied but little is know about the extracellular signals mediating their cell fate decisions and biology. A more recent group of cardiovascular progenitors arising from the epicardium and labeled by the expression of Tbx18 or Wt1 have been reported to contribute to the coronary arterial tree, cardiac fibroblasts and atrial and ventricular cardiomyocytes. Embryonic hypoxia has been involved in cardiovascular system development, while the molecular mechanisms controlling the adaptation to low oxygen tensions during heart formation remain poorly understood. Thus, I aim to determine if changes in the oxygen supply could regulate early cardiovascular progenitor’s proliferation, migration or commitment towards specific differentiated cardiac lineages and evaluate the concept of hypoxia as a potential niche for cardiovascular progenitors. We aim to study cellular properties and mechanisms that might be influenced by hypoxia as cell metabolism, transcriptional regulation and modulation of morphogenic signaling pathways. Several reporter embryonic stem cell lines will be used as in vitro systems to trace and isolate discrete pools of cardiovascular progenitors after exposure to different oxygen tensions and recapitulate cardiac development in a dish. Additionally in vivo mouse models of conditional deletion of hypoxia pathway elements (HIFs, VHL, PHDs) in cardiovascular progenitors will be employed to confirm the in vitro data and to determine of the role of hypoxia in early cardiogenesis. Unraveling these points could open a research avenue towards new methodologies in the cardiovascular stem cell field and may have therapeutic significance.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
CALLE MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Espagne

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Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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