Ziel
In the brain, information is transmitted from one neuron to a second one at the level of a specialized structure, the synapse. During a long time, the transmission of information in the brain was only a neuronal story. Indeed, it was considered that the synapse was made of only two neuronal components: a presynaptic terminal that releases neurotransmitters and a postsynaptic element that receives and integrates information. However, since the last two decades, a third protagonist, the astrocyte, has entered this story. This third partner plays crucial role as regulator. To do that, the astrocyte detects the synaptic signal, encodes activity and in turn modulates the transfer of information by releasing active substances name gliotransmitters. By releasing distinct gliotransmitters like purines, D-serine, or glutamate, the astrocyte modulates several levels of synaptic communication in the brain. However, we do not still know if an individual astrocyte releases several gliotransmitters and thus modulates several forms of synaptic communication at the level of synapses it covered. To push further the boundaries understanding of the processing of information in the brain, first, I propose to establish if an individual astrocyte releases several gliotransmitters. Then, in a second time, using state-of-the-art cellular imaging techniques during electrophysiological experiments, I will determine if at the level of a single synapse the astrocyte releases these gliotransmitters and if their respective release depends on distinct calcium dependent mechanisms. This project will have strong consequences on our current vision of the tripartite synapse. Indeed, if several gliotransmitters are released at the level of a single synapse, the third element will modulate appropriately distinct form of synaptic communication. Nowadays, if we want to understand how information is transmitted in the brain we have to understand how the tripartite synapse works.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2010-RG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
75654 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.