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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Title: Self-Renewal, Fate Potential and Plasticity of Human Embryonic and Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Stem cells

Ziel

Neural stem cells (NSCs) can propagate in vitro while retaining ability to differentiate into neurons, astrocytes and oligodendrocytes. However, because of the nature of their developmental progression, NSCs isolated at different developmental stages or regions exhibit remarkable differences in their ability to yield specific neuron types. Specifically, NSCs grown in vitro rapidly lose access to the full neuronal spectrum. Limited NSC potential is one of the major impediments for applications in regenerative medicine, specifically for Parkinson’s and motoneuron-related diseases. Therefore, there is an enormous need to understand how NSCs self-renew.
Human embryonic stem cells (hESCs) are known to provide access to early neural fates. We have recently isolated a novel type of early NSCs derived from hESCs termed rosette-NSCs (R-NSCs), which respond to such regional patterning cues. We proved the unique NSC stage of R-NSCs based on their cytoarchitecture, marker expression, stem cell properties and differentiation potential. Nevertheless, we only partially identified growth requirements and signaling pathways governing the R-NSCs stage.
Here we would like to address these limitations by defining heterogeneity within R-NSCs and develop genetic strategies to prospectively isolate fully patternable R-NSCs. Generating transgenic hESC reporter lines will serve as reliable readout for defining R-NSC stage, identity and function, and will be used for establishing correlative genome-wide chromatin state and promoter methylation maps. Finally we will systematically probe function of extrinsic/intrinsic factors affecting R-NSC identity, neural patterning potential and epigenetic state. This should provide fundamental insights into the genetic/epigenetic mechanisms of neural patterning and ultimately result in novel conditions for the continued in vitro expansion of fully patternable R-NSC - a key step towards establishing a stable expandable universal NSC population.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordinator

TEL AVIV UNIVERSITY
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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