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Contenuto archiviato il 2024-06-18

NEW ADVANCED VACCINES IN CHRONIC HEPATITIS B

Obiettivo

Despite effective vaccines, hepatitis B virus (HBV) infection remains a major health problem with 2 billion people infected worldwide. Among them, 350 million are chronically infected, a major risk factor for development of hepatocellular carcinoma (HCC). A new and efficient treatment against chronic infection and HCC is strongly needed, and therefore it is important to understand HBV replication and persistence. In the absence of a good model, woodchuck infection with woodchuck hepatitis virus (WHV) is used as the preferred system to study disease and by homology, HBV nature. In the present proposal we intent to establish a robust WHV reverse genetic system to study the virus replication and pathogenesis. By utilizing this WHV reverse genetic system, we plan to introduce two new strategies to generate virus-attenuated vaccines that could infect and interfere with wild type virus replication. WHV core is a structural protein required for virus replication and growth. We are proposing to construct a core deficient recombinant WHV that could replicate in wild type WHV infected cells, interfering with wild type infection. A second strategy focuses on Hepatitis B virus X (HBx) and woodchuck hepatitis virus X (WHx) multifunctional proteins, which are required for optimal HBV and WHV replication and development of WHV derived HCC. We propose to create recombinant WHV with a mutant WHx protein that will interfere with full-length protein activities if they are co-expressed. As an initial approach to study virus replication, we will utilize woodchuck hepatocyte xenograft transplants in RAG-1 transgenic mice. Finally, woodchuck animal model will be challenged to test the efficacy of recombinant viruses replication and interference with chronic infection and suppress HBV derived HCC. Our ultimate goal is to develop novel effective molecular therapeutic tools that could be combined with other HBV/WHV antiviral strategies to suppress chronic HBV infection and HBV derived HCC.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA FIMA
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
AVENIDA DE PIO XII 55
31008 Pamplona
Spagna

Mostra sulla mappa

Regione
Noreste Comunidad Foral de Navarra Navarra
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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