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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

PRIMES: Protein interaction machines in oncogenic EGF receptor signalling

Objectif

PRIMES focuses on the role of protein interactions to assemble dynamic molecular machines that receive and process information to coordinate cellular responses. PRIMES investigates the following: (i) How do protein interactions contribute to the generation of biological specificity in signalling? (ii) How do pathogenetic perturbations affect protein interaction networks? (iii) How can we exploit protein interactions as therapeutic targets? We focus on the EGFR/ERBB signalling network and its role in colorectal cancer (CRC), the third most frequent cancer. The ERBB network is frequently altered in CRC either through overexpression or mutation of the receptors or downstream components. Network components have become important drug targets. Poor response rates and resistance demonstrate we lack sufficient insight to design efficacious therapies. Using proteomics, structural biology, advanced imaging and mathematical modelling we (i) map static and dynamic protein interactions in the ERBB network (ii) unravel the design principles and emergent network properties conferred by protein interactions; and (iii) validate these findings in genetic mouse models of CRC and human tissues. PRIMES aims to (i) enhance the functional pathogenetic understanding of CRC (ii) identify mechanisms of drug resistance and drug efficacy; and (iii) identify drugs that affect protein interactions to rationally manipulate network functions related to individual genetic mutations. Outcomes include (i) a dynamic, mechanistic flowchart of how protein interactions compute biochemical and biological specificity in signalling networks (ii) a functional protein interaction network of healthy and oncogenic ERBB signalling validated in mouse models of CRC and human tissues (iii) network level insights towards personalised CRC treatment based on genotype-phenotype relationships; and (iv) chemical compounds targeting protein interactions to restore normal ERBB network function or break oncogenic circuits.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2011-two-stage
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-IP - Large-scale integrating project

Coordinateur

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Contribution de l’UE
€ 2 226 380,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (13)

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