Ziel
The development of better vaccines against cancer or intracellular pathogens is a major challenge of immunological research. Novel approaches are needed to induce efficient, long-lasting memory CD8 T cell (CTL) responses. The CD8α subset of mouse dendritic cells (mDC) is specialized in this function, excelling at antigen cross-presentation. Their targeting in vivo for vaccination yielded encouraging results. How to translate this strategy for human health was not obvious, because no human DC (hDC) subset equivalent to CD8α mDC had been discovered. Investigating the relationships between mDC and hDC subsets was hampered by the use of different markers for their identification. To overcome this problem, we used comparative genomics to unravel potential equivalences between mDC and hDC subsets based on the similarities of their gene expression programs. This led us to demonstrate that BDCA3 hDC are professional cross-presenting DC equivalent to CD8α mDC. However, we still do not know what the extent of the physiological functions of different DC subsets is, and we largely ignore how they are regulated. We propose a major and innovative effort to investigate in parallel in mouse and human the biology of two DC subsets thought to be important for antiviral and antitumoral defence: plasmacytoid DC and professional cross-presenting DC. We designed a Systems Biology approach to uncover key functions and regulatory pathways conserved in these cells. We will investigate DC subset functions and their regulation in vivo during infectious challenges, by using state-of-the-art technology to generate and analyse novel high throughput data and innovative mutant mice. We will directly translate to human the knowledge obtained in the mouse, through comparative genomics and in vitro experiments on hDC. This approach is the first of this kind, at the forefront of creating new knowledge to understand the pivotal role of DC subsets in immunity and to manipulate them for promoting health.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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ERC-2011-StG_20101109
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Gastgebende Einrichtung
75794 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.