Objectif
Immunological tolerance to self is essential in the prevention of autoimmune disease. Although central tolerance is remarkably efficient, potentially autoaggressive T cells can reach the periphery. Peripheral mechanisms of tolerance induction are therefore required to protect peripheral tissues from autoimmune attack. The two main types of dendritic cells (DC) are conventional DC (cDC) and plasmacytoid DC (pDC), both derived from the hematopoietic lineage. The prevailing model for peripheral tolerance involves the cross-presentation of tissue antigens (Ag) by quiescent cDC. The exposure of cDC to selected inflammatory stimuli can change the outcome of the immune response from tolerance to immunity. In contrast to cDC, pDC were initially believed to be involved in innate immune responses via the secretion of type I interferons following viral or bacterial infections. However, recent findings demonstrate that like cDC, pDC are also implicated in adaptive immune responses. This proposal will allow the intricate in vivo analysis of the impact on immune responses following the selective loss of Ag presentation function by pDC. These models involving cDC and/or pDC limit however the presentation of particular Ags to the lymph nodes draining the tissues in which the Ag is expressed. An alternative mechanism, involving non-hematopoietic lymph node stromal cells, has recently emerged. In this mechanism, the lymph node stromal cells express various tissue self-Ag and could thus contribute to peripheral T cell tolerance. This grant application will investigate whether non-hematopoietic stromal cells can present tissue self-Ag in inflammatory situations in vivo, and whether it has a impact on T cell responses during the development of diseases. Overall, we will investigate the respective contribution of hematopoietic and non-hematopoietic cellular compartments in the maintenance of peripheral T cell tolerance and prevention from disease.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie maladies auto-immunes
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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ERC-2011-StG_20101109
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Institution d’accueil
1211 Geneve
Suisse
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.