Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

HOST FACTORS THAT FACILITATE AND RESTRICT HIV-1 REPLICATION

Obiettivo

The efficient replication and spread of the Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1), the causative agent of the AIDS pandemic, requires that it parasitize an array of cellular proteins, many of which are unknown or uncharacterized, to facilitate its replication. In addition the virus must also defeat or subvert the human immune defences arrayed against it. Some of these immune defences, the innate retroviral restriction factors, have the capacity not only to directly interfere with the replication of the virus, but potentially to relay the information of its presence to activate a wider immune response – so called innate immune ‘sensing’. Molecular characterization of these processes for in vitro and in vivo replication of HIV-1 are essential for our understanding of the pathogenesis of HIV/AIDS. Additionally, it will provide strategies for the development of novel therapeutics for HIV treatment, and also potentially provide new paradigms that are applicable to other pathogenic mammalian viruses. To fill these gaps in our understanding this application seeks 5 years of ERC Starter Grant funding to explore two major research aims. Firstly we propose to characterize the interactions of retroviral restriction factors with the wider systemic immune response focusing on Tetherin/CD317/BST2 as a model system. In particular we will build on preliminary data suggesting that Tetherin can act as a general “pattern recognition molecule” for sensing assembling enveloped viruses by: A) transducing a proinflammatory signal and B) targeting nascent viral particles for antigen processing and presentation. Secondly we will apply novel genetic methods based on a haploid human cell line to identify, isolate and characterize human proteins that are required for early post-entry events in HIV replication or the function of the viral accessory protein Vpu.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

KING'S COLLEGE LONDON
Contributo UE
€ 1 500 000,00
Indirizzo
STRAND
WC2R 2LS London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — West Westminster
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

Il mio fascicolo 0 0