Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

HOST FACTORS THAT FACILITATE AND RESTRICT HIV-1 REPLICATION

Cel

The efficient replication and spread of the Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1), the causative agent of the AIDS pandemic, requires that it parasitize an array of cellular proteins, many of which are unknown or uncharacterized, to facilitate its replication. In addition the virus must also defeat or subvert the human immune defences arrayed against it. Some of these immune defences, the innate retroviral restriction factors, have the capacity not only to directly interfere with the replication of the virus, but potentially to relay the information of its presence to activate a wider immune response – so called innate immune ‘sensing’. Molecular characterization of these processes for in vitro and in vivo replication of HIV-1 are essential for our understanding of the pathogenesis of HIV/AIDS. Additionally, it will provide strategies for the development of novel therapeutics for HIV treatment, and also potentially provide new paradigms that are applicable to other pathogenic mammalian viruses. To fill these gaps in our understanding this application seeks 5 years of ERC Starter Grant funding to explore two major research aims. Firstly we propose to characterize the interactions of retroviral restriction factors with the wider systemic immune response focusing on Tetherin/CD317/BST2 as a model system. In particular we will build on preliminary data suggesting that Tetherin can act as a general “pattern recognition molecule” for sensing assembling enveloped viruses by: A) transducing a proinflammatory signal and B) targeting nascent viral particles for antigen processing and presentation. Secondly we will apply novel genetic methods based on a haploid human cell line to identify, isolate and characterize human proteins that are required for early post-entry events in HIV replication or the function of the viral accessory protein Vpu.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

KING'S COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0