Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Specificity of Rc3h1/2 proteins in post-transcriptional control of immunity and autoimmune disease

Objectif

We are constantly protected by our adaptive immune system. Its functioning requires precise control of gene expression in lymphocytes, since deregulation can cause autoimmune diseases (affecting ~5% of our population) as well as allergic reactions (~9-16%, with increasing incidence). Post-transcriptional control of gene expression is crucial in many immune decisions, however the determinants of specificity in this type of regulation are less well defined. The recently described Rc3h1 or Roquin protein prevents the development of autoimmune disease in mice. Rc3h1 destabilizes the mRNA of the inducible costimulator (ICOS), a co-receptor on T cells. ICOS is critical in the germinal center reaction in which T cell help selects B cells making high affinity antibodies. However, the molecular interactions of this posttranscriptional regulation and the pathways that specify such repressor/target relations are unsolved, and they are the focus of my work in this proposal.
Rc3h1 is an essential factor of peripheral T cell tolerance, whereas the role of its paralog Rc3h2 has not been addressed. We have recently shown that Rc3h1 is an RNA binding-protein that recognizes the 3’UTR of ICOS mRNA. Our preliminary data suggest that Rc3h2 is co-expressed in T cells and binds ICOS mRNA indistinguishably in vitro, however it does not repress ICOS. Major challenges are therefore to define how the Rc3h1/2 proteins recognize cis-elements in the RNA, which cofactors they require for repression and how these proteins exert diverse functions. My project proposes to pursue three aims: (1) to describe Rc3h1/2 target recognition in the T cell transcriptome, (2) to globally identify the essential genes in this pathway of post-transcriptional repression and (3) to analyze redundant and unique roles of Rc3h1 and Rc3h2 proteins in the mouse embryo, the hematopoietic system and in models of immunity and spontaneous development of autoimmune disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contribution de l’UE
€ 1 272 476,06
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

Mon livret 0 0