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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Chromatin and transcription in ES cells: from single cells to genome wide views

Objectif

How embryonic stem cells (ESCs) maintain their dual capacity to self-renew and to differentiate into all cell types is one of the fundamental questions in biology. Although this question remains largely open, there is growing evidence suggesting that chromatin plasticity is a fundamental hallmark of ESCs, providing their necessary flexibility.
Previously we found that ESCs possess a relatively open chromatin conformation, giving rise to permissive transcriptional program. Here I propose to investigate the mechanisms that support chromatin plasticity and pluripotency in ESCs.
Using a simple biochemical assay which I developed (DCAP: Differential Chromatin Associated Proteins), based on micrococcal nuclease (MNase) digestion combined with multi-dimensional protein identification technology (MudPIT), I seek to identify ESC-specific chromatin proteins. Selected proteins will be knocked-down (or out) and their ESC function will be evaluated.
In addition, I will conduct a hypothesis-driven research using mutant ESCs and epigenetic-related drugs to search for potential mechanisms, (i.e. histone modifications, DNA methylation), that may support chromatin plasticity in ESCs. Based on our intriguing preliminary data, I will also focus on the link between the nuclear lamina and ESC plasticity.
Thirdly, we will analyze non-polyadenylated transcription using genome-wide tiling arrays and RNA-seq. We will design custom microarrays containing the identified sequences, which will allow us to reveal, using ChIP-chip experiments, the mechanistic regulation of the non-polyadenylated transcripts. Finally, we will knockout, using zinc-finger nuclease technology, selected highly conserved candidates in search of their function.
Understanding chromatin regulation, plasticity and function will enable one to intelligently manipulate ESCs to transition between the pluripotent, multipotent and unipotent states and to expedite their use in the clinic.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contribution de l’UE
€ 1 500 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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Bénéficiaires (1)

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