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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

A systems and targeted approach to alternative splicing in the developing and diseased heart: Translating basic cell biology to improved cardiac function

Objectif

Cardiovascular disease keeps the top spot in mortality statistics in Europe with 2 million deaths annually and although prevention and therapy have continuously been improved, the prevalence of heart failure continues to rise. While contractile (systolic) dysfunction is readily accessible to pharmacological treatment, there is a lack of therapeutic options for reduced ventricular filling (diastolic dysfunction). The diastolic properties of the heart are largely determined by the giant sarcomeric protein titin, which is alternatively spliced to adjust the elastic properties of the cardiomyocyte. We have recently identified a titin splice factor that plays a parallel role in cardiac disease and postnatal development. It targets a subset of genes that concertedly affect biomechanics, electrical activity, and signal transduction and suggests alternative splicing as a novel therapeutic target in heart disease. Here we will build on the titin splice factor to identify regulatory principles and cofactors that adjust cardiac isoform expression. In a complementary approach we will investigate titin mRNA binding proteins to provide a comprehensive analysis of factors governing titin’s differential splicing in cardiac development, health, and disease. Based on its distinctive role in ventricular filling we will evaluate titin splicing as a therapeutic target in diastolic heart failure and use a titin based reporter assay to identify small molecules to interfere with titin isoform expression. Finally, we will evaluate the effects of altered alternative splicing on diastolic dysfunction in vivo utilizing the splice deficient mutant and our available animal models for diastolic dysfunction.
The overall scientific goal of the proposed work is to investigate the regulation of cardiac alternative splicing in development and disease and to evaluate if splice directed therapy can be used to improve diastolic function and specifically the elastic properties of the heart.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Contribution de l’UE
€ 1 499 191,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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