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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Overcoming the challenge of large gene transfer for the therapy of inherited retinal diseases

Objectif

Inherited retinal diseases (IRDs) cause blindness in over 200,000 individuals in Europe. The majority are due to mutations in genes expressed in photoreceptors (PR) in the retina. We have recently demonstrated the safety and efficacy of gene therapy for IRDs in patients with Leber congenital amaurosis (LCA). One of the major limitations to extend this clinical success to other blinding conditions is that many are caused by mutations in genes with large coding sequences that exceed the cargo capacity of the most efficient gene transfer vector for PR, the adeno-associated virus (AAV). Conversely, vectors for large gene delivery like lentiviral (LV) or high-capacity adenoviral (HC-Ad) vectors have poor PR tropism.
This project aims at overcoming the challenge of large gene delivery to the retina. We propose to either expand AAV cargo capacity or to identify/modify LV and HD-Ad vectors with improved PR transduction ability. We plan to expand AAV cargo capacity by either producing AAV vectors from single plasmid containing large genes or by generating 2-split AAV vectors each containing one of 2 halves of a large gene which is reconstituted upon AAV intermolecular concatemerization in the nucleus of target cells. In parallel, we will screen a series of existing LV pseudotypes and Ad serotypes for their ability to transduce PR. Alternatively, we propose to modify the Ad capsid or LV envelope using epitopes identified by in vivo biopanning that bind to PR and. We will compare the efficiency of the three vector platforms to transduce murine and porcine PR. The platform with highest PR transduction efficiency will then be used to correct the retinal phenotype of murine models of common severe IRDs due to mutations in large genes.
Overcoming the challenge of large gene transfer will allow to cure photoreceptor-specific diseases which are currently untreatable and will provide important therapeutic tools for those diseases targeting tissues other than the retina.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

FONDAZIONE TELETHON ETS
Contribution de l’UE
€ 1 500 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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Bénéficiaires (1)

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