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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Transporter pharmacogenomics – the contribution of transporters to variability in drug response

Ziel

The response to drug therapy varies widely between individuals. Proteins involved in the absorption, distribution, metabolism and excretion of drugs play a central role in determining the concentration of a drug at the target site, and thus drug efficacy and toxicity. Transporters are membrane proteins that mediate the translocation of chemicals into and out of cells using active and passive mechanisms. We have identified a single nucleotide variant in the SLCO1B1 gene encoding the organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1), which severely impairs the hepatic uptake of the cholesterol-lowering drug simvastatin leading to an increased systemic exposure to the drug, and a markedly increased risk of simvastatin-induced muscle toxicity. The effects of this variant differ significantly between statins, forming a rational basis for individualized lipid-lowering therapy. In addition to OATP1B1, also OATP1A2, OATP1B3, and OATP2B1 are known to transport several drugs in vitro (e.g. anticancer, cardiovascular and anti-infective drugs). However, the roles of these transporters in the pharmacokinetics of drugs in vivo in humans are unknown. The aim of this project is to systematically search for genetic variants of SLCO1A2, SLCO1B3 and SLCO2B1, which have functional significance in vivo in humans. This project will enable studies to determine the roles of these transporters in the pharmacokinetics of drugs and in the disposition of endogenous compounds in vivo, with implications for drug development and drug safety. Moreover, functionally significant variants in these genes may be used to personalize drug therapies. Overall, the project can significantly facilitate the development of new drugs and can improve the safe and effective use of drugs already in clinical use, thus increasing the health and well-being of mankind and reducing the overall costs of healthcare and drug development.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2011-StG_20101109
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

HELSINGIN YLIOPISTO
EU-Beitrag
€ 1 882 212,00
Adresse
FABIANINKATU 33
00014 HELSINGIN YLIOPISTO
Finnland

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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