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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Unraveling the cellular sulfenome: a search for new redox-regulated pathways

Objectif

Within proteins, cysteine residues are sensitive to oxidation by reactive oxygen species (ROS). The first oxidation product of cysteines exposed to ROS is the sulfenic acid derivative (-SOH). Sulfenic acids are highly reactive intermediates that, unless they are stabilized within the protein microenvironment, react with another cysteine present in the vicinity to form a disulfide or are further oxidized to the irreversible sulfinic (-SO2H) and sulfonic (-SO3H) acid modifications. Sulfenic acid formation has traditionally been viewed as an unwanted reaction opening the way to damages that are harmful to proteins. However, it has become clear in recent years that formation of sulfenic acids is not always deleterious to the cell. A new concept is emerging, in which sulfenylation of specific cysteine residues modulates signal transduction pathways by altering the activity and function of cellular proteins, just as phosphorylation and dephosphorylation cycles regulate enzyme activities and cellular pathways. However, the modulation of protein function by sulfenic acid formation has been unambiguously shown for only a few proteins. We postulate that specific oxidation of cysteine residues via sulfenylation modulates the activity of many more proteins and pathways and that numerous sulfenylation sites have not yet been recognized. We want to apply an unprecedented multi-facetted approach to fully grasp the physiological scope of cysteine sulfenic acid formation by uncovering the sulfenome of a living organism, using Escherichia coli as a model. The main objectives of our research program are (1) to comprehensively characterize the sulfenome of E. coli, 2) to identify new proteins and pathways regulated by sulfenylation and (3) to understand how sulfenyla-tion is controlled at the cellular level. If our hypothesis proves to be true, our project will uncover a new “redox dimension” affecting many cellular processes and pathways, opening up new avenues of investigation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN
Contribution de l’UE
€ 1 492 000,00
Adresse
PLACE DE L UNIVERSITE 1
1348 LOUVAIN LA NEUVE
Belgique

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Région
Région wallonne Prov. Brabant Wallon Arr. Nivelles
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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