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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Unraveling the cellular sulfenome: a search for new redox-regulated pathways

Obiettivo

Within proteins, cysteine residues are sensitive to oxidation by reactive oxygen species (ROS). The first oxidation product of cysteines exposed to ROS is the sulfenic acid derivative (-SOH). Sulfenic acids are highly reactive intermediates that, unless they are stabilized within the protein microenvironment, react with another cysteine present in the vicinity to form a disulfide or are further oxidized to the irreversible sulfinic (-SO2H) and sulfonic (-SO3H) acid modifications. Sulfenic acid formation has traditionally been viewed as an unwanted reaction opening the way to damages that are harmful to proteins. However, it has become clear in recent years that formation of sulfenic acids is not always deleterious to the cell. A new concept is emerging, in which sulfenylation of specific cysteine residues modulates signal transduction pathways by altering the activity and function of cellular proteins, just as phosphorylation and dephosphorylation cycles regulate enzyme activities and cellular pathways. However, the modulation of protein function by sulfenic acid formation has been unambiguously shown for only a few proteins. We postulate that specific oxidation of cysteine residues via sulfenylation modulates the activity of many more proteins and pathways and that numerous sulfenylation sites have not yet been recognized. We want to apply an unprecedented multi-facetted approach to fully grasp the physiological scope of cysteine sulfenic acid formation by uncovering the sulfenome of a living organism, using Escherichia coli as a model. The main objectives of our research program are (1) to comprehensively characterize the sulfenome of E. coli, 2) to identify new proteins and pathways regulated by sulfenylation and (3) to understand how sulfenyla-tion is controlled at the cellular level. If our hypothesis proves to be true, our project will uncover a new “redox dimension” affecting many cellular processes and pathways, opening up new avenues of investigation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN
Contributo UE
€ 1 492 000,00
Indirizzo
PLACE DE L UNIVERSITE 1
1348 LOUVAIN LA NEUVE
Belgio

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Regione
Région wallonne Prov. Brabant Wallon Arr. Nivelles
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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