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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Development of a late-onset-Alzheimer’s disease (LOAD) profile for accurate diagnosis and identification of potential therapeutic approaches

Objetivo

Late-onset Alzheimer’s disease (LOAD) is a neurodegenerative disorder that currently affects 2% of the population in industrialized countries; the risk of LOAD increases in individuals beyond the age of 70 and it is predicted that the incidence of LOAD will increase 4-fold within the next 50 years which may cause a great socioeconomic problem. Early diagnosis and evidence-based interventions that improve the condition of LOAD patients are not available. Numerous studies revealed that LOAD is an age-related multifactorial disease, which is evident on the protein level in hardly accessible cerebrospinal fluid by decreased beta amyloid and increased hyperphosphorylated tau protein.
The Medical University of Vienna and the diagnostics company Randox have already characterised LOAD related proteins in blood platelets that reflect features of neurons. These proteins indicate multifactorial interactions in LOAD leading to our holistic approach. The present project, unlike others, will simultaneously determine (epi)genetic, protein-specific, and metabolic parameters of LOAD patients.
On the genetic level LOAD is associated with Apolipoprotein E4 polymorphism. Decreased vitamin B12 and folate and increased homocysteine levels are metabolic dysfunctions that may be linked to epigenetic changes in methylation patterns of LOAD relevant genes.
The University of Vienna will identify metabolic LOAD markers in blood. The MUW will perform complementary (epi)genetic and proteomic studies, and will generate algorithms for multi-arrays. Significant (epi)genetic aberrations in LOAD will be translated into assays of a DNA Chip at Randox. In addition, the SME Ledo and the Polish University Politechnika Lodzka join their expertise to develop a standardised ready-to-use platelet isolation column for platelet purification.
Only this intensive transfer of knowledge will achieve combined analysis of these different types of LOAD biomarkers which should allow accurate diagnosis and offer approaches to targeted therapy.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-IAPP
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IAPP - Industry-Academia Partnerships and Pathways (IAPP)

Coordinador

MEDIZINISCHE UNIVERSITAET WIEN
Aportación de la UE
€ 283 608,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (4)

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