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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Development of a late-onset-Alzheimer’s disease (LOAD) profile for accurate diagnosis and identification of potential therapeutic approaches

Objectif

Late-onset Alzheimer’s disease (LOAD) is a neurodegenerative disorder that currently affects 2% of the population in industrialized countries; the risk of LOAD increases in individuals beyond the age of 70 and it is predicted that the incidence of LOAD will increase 4-fold within the next 50 years which may cause a great socioeconomic problem. Early diagnosis and evidence-based interventions that improve the condition of LOAD patients are not available. Numerous studies revealed that LOAD is an age-related multifactorial disease, which is evident on the protein level in hardly accessible cerebrospinal fluid by decreased beta amyloid and increased hyperphosphorylated tau protein.
The Medical University of Vienna and the diagnostics company Randox have already characterised LOAD related proteins in blood platelets that reflect features of neurons. These proteins indicate multifactorial interactions in LOAD leading to our holistic approach. The present project, unlike others, will simultaneously determine (epi)genetic, protein-specific, and metabolic parameters of LOAD patients.
On the genetic level LOAD is associated with Apolipoprotein E4 polymorphism. Decreased vitamin B12 and folate and increased homocysteine levels are metabolic dysfunctions that may be linked to epigenetic changes in methylation patterns of LOAD relevant genes.
The University of Vienna will identify metabolic LOAD markers in blood. The MUW will perform complementary (epi)genetic and proteomic studies, and will generate algorithms for multi-arrays. Significant (epi)genetic aberrations in LOAD will be translated into assays of a DNA Chip at Randox. In addition, the SME Ledo and the Polish University Politechnika Lodzka join their expertise to develop a standardised ready-to-use platelet isolation column for platelet purification.
Only this intensive transfer of knowledge will achieve combined analysis of these different types of LOAD biomarkers which should allow accurate diagnosis and offer approaches to targeted therapy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IAPP
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IAPP - Industry-Academia Partnerships and Pathways (IAPP)

Coordinateur

MEDIZINISCHE UNIVERSITAET WIEN
Contribution de l’UE
€ 283 608,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (4)

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