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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Small molecule stabilizers of 14-3-3 Protein-Protein Interactions as novel drugs in cancer and neurodegenerative diseases

Ziel

The objective of the application is the development and characterization of small molecule stabilizers of protein-protein interactions (“Molecular Glues”) as a novel class of biological tool compounds and potential therapeutic drugs for the treatment of cancer as well as Alzheimer’s and Parkinson’s Disease, respectively. As biological targets we work on 14-3-3 proteins, an important class of adapter proteins that regulate a multitude of enzymes and proteins involved in the development of cancer and neurodegenerative diseases. 14-3-3 protein-protein interactions relevant in different cancers are Raf1 and YAP/TAZ. In Alzheimer’s and Parkinson’s Disease the interaction of 14-3-3 proteins with AICD and α-Synuclein are of potential therapeutic interest.
The proposed project is based on the innovative approach to develop small molecules that bind selectively to the interaction surface of specific disease-related protein complexes thereby stabilizing their interaction which might lead to a beneficial therapeutic effect. This approach is complementary to today’s strategy of developing inhibitors that target the active site of single enzymes and opens new possibilities to address “undrugable targets”. In fact, small molecule stabilizers of protein-protein-interactions have the potential to deliver a target-specific, target-oriented and more efficient modulation of the protein function than “classical” inhibitors. In this application, we propose two projects identifying and optimizing small molecules stabilizing 14-3-3 interactions with:

1. The cancer-relevant proteins Raf and YAP/TAZ

2. The Alzheimer’s and Parkinson’s disease-relevant proteins AICD and α-Synuclein.

By stabilizing these protein-protein interactions the biological functions and biochemical properties like biochemical activity, subcellular localization and aggregation behaviour of the 14-3-3 target proteins are modulated.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2011-IAPP
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IAPP - Industry-Academia Partnerships and Pathways (IAPP)

Koordinator

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN
EU-Beitrag
€ 614 416,00
Adresse
GROENE LOPER 3
5612 AE Eindhoven
Niederlande

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Region
Zuid-Nederland Noord-Brabant Zuidoost-Noord-Brabant
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (4)

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