Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Small molecule stabilizers of 14-3-3 Protein-Protein Interactions as novel drugs in cancer and neurodegenerative diseases

Cel

The objective of the application is the development and characterization of small molecule stabilizers of protein-protein interactions (“Molecular Glues”) as a novel class of biological tool compounds and potential therapeutic drugs for the treatment of cancer as well as Alzheimer’s and Parkinson’s Disease, respectively. As biological targets we work on 14-3-3 proteins, an important class of adapter proteins that regulate a multitude of enzymes and proteins involved in the development of cancer and neurodegenerative diseases. 14-3-3 protein-protein interactions relevant in different cancers are Raf1 and YAP/TAZ. In Alzheimer’s and Parkinson’s Disease the interaction of 14-3-3 proteins with AICD and α-Synuclein are of potential therapeutic interest.
The proposed project is based on the innovative approach to develop small molecules that bind selectively to the interaction surface of specific disease-related protein complexes thereby stabilizing their interaction which might lead to a beneficial therapeutic effect. This approach is complementary to today’s strategy of developing inhibitors that target the active site of single enzymes and opens new possibilities to address “undrugable targets”. In fact, small molecule stabilizers of protein-protein-interactions have the potential to deliver a target-specific, target-oriented and more efficient modulation of the protein function than “classical” inhibitors. In this application, we propose two projects identifying and optimizing small molecules stabilizing 14-3-3 interactions with:

1. The cancer-relevant proteins Raf and YAP/TAZ

2. The Alzheimer’s and Parkinson’s disease-relevant proteins AICD and α-Synuclein.

By stabilizing these protein-protein interactions the biological functions and biochemical properties like biochemical activity, subcellular localization and aggregation behaviour of the 14-3-3 target proteins are modulated.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IAPP
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IAPP - Industry-Academia Partnerships and Pathways (IAPP)

Koordynator

TECHNISCHE UNIVERSITEIT EINDHOVEN
Wkład UE
€ 614 416,00
Adres
GROENE LOPER 3
5612 AE Eindhoven
Niderlandy

Zobacz na mapie

Region
Zuid-Nederland Noord-Brabant Zuidoost-Noord-Brabant
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (4)

Moja broszura 0 0