Ziel
Even though melanoma is the less frequent skin cancer, it is very likely to metastasise and lead to fatal consequences. It is worth it to take into consideration that, during the pass thirty years its incidence has increased significantly and that it has a very poor response to the currently available therapies. Different mouse models has been used to describe cutaneous melanoma, however, these tumours do not have the epidermal component that characterize the conventional human melanomas. Here, we use an ultra violet (UV) radiation, an environmental insult that has been epidemiologically related to the melanoma acquisition, to induced melanoma development in HGF transgenic mice.
The melanoma tumours raised in the HGF transgenic mice resembles human cutaneous melanoma with respect the aetiology, histopathology and molecular pathogenesis. Receptor tyrosine kinases (RTK) and human cancer are very closed related. Aberrant c-MET signalling (HGF receptor) has been implicated in the development and progression of a wide variety of human cancers, including melanoma. CDKN2A is the only tumour suppressor locus that has been unambiguously identified as a melanoma susceptibility gene. We also know from mouse models that Ras pathway activation is very important in melanoma development. However, the analysis of all the data suggest that the contribution of the HGF signalling in this mouse melanoma model can not be explained just with the Ras pathway activation.
The specific contributions made by the HGF signalling in these melanoma model that make this animal model so unique, are unknown. Briefly the objectives for the project are: (i) Isolation, purification and identification of differentially modified phopho-proteins in response to HGF in melanoma, (ii) Relevance and validation in the mouse melanoma model of the candidate or candidates chosen in the first part of the project in the tumour's development and progression, (iii) Correlation of the obtained data with human melanoma.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2004-MOBILITY-12
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordinator
BARCELONA
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.