Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-06-18

Molecular mechanisms involved in skeletal muscle repair and muscular dystrophy

Ziel

The objective of this proposal is to define the role of histone deacetylase 4 (HDAC4) and myocyte enhancer factor 2 (MEF2) in muscle regeneration and dystrophy. In response to injury, skeletal muscle activates orchestrated molecular mechanisms to restore muscle architecture and functionality. Our preliminary data showed that skeletal muscle from mice lacking HDAC4, an inhibitor of the myogenic factor MEF2, regenerates better than that of control mice following injury. MEF2 activity is triggered in healthy myofibers surrounding the injured area, suggesting a potential role of MEF2 in paracrine regulation of adult muscle regeneration. We demonstrated that MEF2 controls the expression of caveolin3, an inhibitor of myostatin, a negative regulator of muscle mass. In this proposal, we plan to define the role of HDAC4 in muscle regeneration by identifying the targets responsible for the improved regeneration observed in HDAC4 null mice. We intend to study how HDAC4 regulates satellite cell proliferation and differentiation. In order to identify secreted factors that may contribute to the improved regeneration in HDAC4 null mice, we plan to perform a proteomic analysis on secretomes from HDAC4 null and control myofibers. Muscular dystrophies are a hereditary myopathies characterized by progressive muscle degeneration and weakness. Promoting muscle repair has been shown to be therapeutically beneficial for muscular dystrophy. We intend to study the role of HDAC4 in muscular dystrophy by characterizing mdx mice lacking HDAC4 in skeletal muscle. We will define MEF2 activity and we will determine target genes controlled by HDAC4 in muscular dystrophy. By delineating the role of HDAC4 in skeletal muscle regeneration and dystrophy, we will provide an experimental framework for developing new drugs to improve muscle repair and ameliorate muscular dystrophy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordinator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Adresse
Piazzale Aldo Moro 5
00185 Roma
Italien

Auf der Karte ansehen

Region
Centro (IT) Lazio Roma
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0