Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Molecular mechanisms involved in skeletal muscle repair and muscular dystrophy

Objectif

The objective of this proposal is to define the role of histone deacetylase 4 (HDAC4) and myocyte enhancer factor 2 (MEF2) in muscle regeneration and dystrophy. In response to injury, skeletal muscle activates orchestrated molecular mechanisms to restore muscle architecture and functionality. Our preliminary data showed that skeletal muscle from mice lacking HDAC4, an inhibitor of the myogenic factor MEF2, regenerates better than that of control mice following injury. MEF2 activity is triggered in healthy myofibers surrounding the injured area, suggesting a potential role of MEF2 in paracrine regulation of adult muscle regeneration. We demonstrated that MEF2 controls the expression of caveolin3, an inhibitor of myostatin, a negative regulator of muscle mass. In this proposal, we plan to define the role of HDAC4 in muscle regeneration by identifying the targets responsible for the improved regeneration observed in HDAC4 null mice. We intend to study how HDAC4 regulates satellite cell proliferation and differentiation. In order to identify secreted factors that may contribute to the improved regeneration in HDAC4 null mice, we plan to perform a proteomic analysis on secretomes from HDAC4 null and control myofibers. Muscular dystrophies are a hereditary myopathies characterized by progressive muscle degeneration and weakness. Promoting muscle repair has been shown to be therapeutically beneficial for muscular dystrophy. We intend to study the role of HDAC4 in muscular dystrophy by characterizing mdx mice lacking HDAC4 in skeletal muscle. We will define MEF2 activity and we will determine target genes controlled by HDAC4 in muscular dystrophy. By delineating the role of HDAC4 in skeletal muscle regeneration and dystrophy, we will provide an experimental framework for developing new drugs to improve muscle repair and ameliorate muscular dystrophy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI ROMA LA SAPIENZA
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0