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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

4D analysis of chromatin dynamics during the early stages of spermatogenesis: A journey to the stem of male infertility

Objectif

Subfertility is of major clinical, social and economical concern in Western societies. In approximately half of the affected couples, subfertility is due to spermatogenic failure with complete spermatogenic arrest causing azoospermia being the most extreme clinical presentation. However, despite its clinical importance, very little is known about the etiology of spermatogenic arrest.

One of the most striking features of spermatogenesis is the continuously ongoing, rapid and profound change in composition and function of chromatin, the supra-molecular complex that packages, shapes and regulates the genome. Proper chromatin architecture and dynamics steer spermatogonial selfrenewal, differentiation and meiosis and safeguard genomic stability. Consequently, changes in the spatio-temporal organization of chromatin can lead to chromosomal aberrations or aneuploidies, initiate spermatogonial apoptosis or activate a male specific checkpoint that causes spermatogenic arrest leading to male infertility or, in the worst case, even lead to congenital malformations in the offspring.

Although chromatin is highly dynamic by nature, spermatogenesis has been predominately studied in fixed material because the appropriate live-cell imaging techniques and a functional in vitro culture system for human spermatogonial stem cells (SSCs) were not available. In the current study we aim to combine two breakthroughs: a unique culture system for human SSCs established in the host laboratory and a live imaging method further developed by the research fellow. These will enable us to study, for the first time, the dynamic nature of chromatin during the self-renewal and early differentiation stages of living human SSCs. In addition, by inducing controlled points of DNA damage on selected chromosomal areas in human spermatogonia, our experiments will shed light on the mechanisms behind spermatogonial DNA damage repair, apoptosis and consequently spermatogenic arrest.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

ACADEMISCH MEDISCH CENTRUM BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
MEIBERGDREEF 15
1105AZ Amsterdam
Pays-Bas

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Région
West-Nederland Noord-Holland Groot-Amsterdam
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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