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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Systematic Identification and Validation of Epigenetic Cancer Lesions by Chemical Biology and Functional Genomics

Objectif

Epigenetic pathways contribute to cancer development and progression. These pathways act via proteins that modulate chromatin structure and gene expression, and can thereby give pro-proliferative and anti-apoptotic properties selected for in cancer. In total ~400 factors are known that either modify chromatin directly as epigenetic ‘writers’ (DNA methyltranserases, histone methyltransferases, acetyltransferases, kinases, ubiquitinases) and ‘erasers’ (histone demethylases, deacetylases, phosphatases, deubiquitinases) or indirectly by moving nucleosomes (‘remodelers’) or binding to the modifications set by the ‘writers’ (‘readers’; e.g. bromo, PHD, chromo, tudor domains). Small molecules inhibiting several chromatin modifying enzymes have been developed, and HDAC inhibitors and DNA methyltransferase inhibitors are approved drugs. While DNA methyltransferases and histone deacetylases are well-established drug-targets, the majority of the ~400 chromatin modifiers is not studied in cancer. Furthermore, the functional link between genetic alterations of the genes encoding these enzymes and increased proliferation in a cancerous state is less well established.
Here we propose to generate and apply tools to systematically study these proteins in cancer using epigenome-wide knock-down studies and small molecule probes. This project directly benefits from the experience at the Broad Institute, where Stefan Kubicek worked for 3.5 years, which allowed him to bring to CeMM a library of knock-down constructs targeting all chromatin proteins in collaboration with the Broad RNAi platform. Similarly, his work on histone demethylases has yielded interesting probe compounds, and his continuing collaboration is recognized by his continuing status as a Remote Associate Researcher of the Broad Institute Chemical Biology Program. Stefan Kubicek started at CeMM in August 2010 and funding of this EPICAL proposal will allow to further integrate his career in the European research space.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

CEMM - FORSCHUNGSZENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN GMBH
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
LAZARETTGASSE 14 AKH BT 25.3
1090 Wien
Autriche

Voir sur la carte

Région
Ostösterreich Wien Wien
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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